История с препаратом Biopatid показывает, как высокий спрос на популярные средства для снижения веса может превращаться в рынок с огромной маржой. По версии следствия, в 2026 году в Украине действовала схема производства и сбыта незарегистрированного препарата с тирзепатидом, в которой фигурируют владельцы клиники, предполагаемый организатор, посредники, сотрудники производства и продавцы. Одной из подозреваемых стала медицинский директор киевской клиники Мария Трифонова. Ее обвинения еще не подтверждены судом. При этом существование самого запрещенного к обращению препарата подтверждено государственным регулятором документально.
От китайской субстанции до флакона за $1200
По версии следствия, схема строилась на разнице между стоимостью сырья и ценой готового продукта. Тирзепатид, как утверждается в материалах дела, поступал из Китая под видом пищевой добавки. Затем его фасовали во флаконы в лаборатории без необходимого для производства лекарственных средств контроля и продавали как инъекционный препарат Biopatid. В публикациях со ссылкой на данные, озвученные в суде, указывается, что себестоимость материалов составляла около $17 на флакон, а цена реализации достигала $1200.
Масштаб производства также стал частью расследования. По данным, представленным во время судебных заседаний, только в июне 2026 года было изготовлено более 4 тыс. флаконов. Следствие предварительно оценивает объем продукции с начала года более чем в $5 млн. Эти цифры характеризуют предполагаемый оборот схемы, а не установленную судом сумму незаконной прибыли.
При этом речь шла не просто о товаре с сомнительной маркировкой. 16 января 2026 года Держлікслужба своим распоряжением №20-001.3/002.0/17-26 запретила реализацию, хранение и применение BIOPATID (TIRZEPATIDE) 60 мг/2 мл, серия 9922. В документе препарат прямо назван фальсифицированным и незарегистрированным, а указанного производителя UNIKKA PHARMA LTDA регулятор отметил как компанию, продукция которой официально не ввозилась в Украину.
Что известно о Марии Трифоновой
Мария Трифонова стала одним из наиболее заметных фигурантов расследования после того, как правоохранители связали ее с распространением Biopatid. По версии следствия, сбыт продукции осуществлялся в том числе через клинику, где она работала медицинским директором, а также через мероприятия, связанные с продвижением препарата. В сентябре 2026 года ей сообщили о подозрении по ч. 3 ст. 28 и ч. 2 ст. 321-1 Уголовного кодекса Украины.
Следствие рассматривает дело значительно шире одной клиники. По данным публикаций о спецоперации, правоохранители провели более 250 обысков и сообщили о подозрении 27 людям. Среди фигурирующих в материалах дела — предполагаемый организатор и владелец подпольной лаборатории, медицинский директор клиники, таможенный брокер, сотрудники производства, упаковщики, менеджеры по продажам и специалисты по рекламе.
В материалах расследования также фигурирует Анатолий Черкасский. СМИ со ссылкой на данные следствия называют его одним из предполагаемых организаторов схемы. По открытым сведениям, он ранее возглавлял ООО «Трифонова МД» и был среди его учредителей, а заявка на торговую марку BIOPATID подавалась на его имя. При этом связь с деятельностью препарата сама по себе не доказывает совершение преступления и должна быть подтверждена доказательствами в суде.
Отдельный интерес следствия вызывает связь этой истории с Русланом Черкасским — бывшим заместителем главы Государственной таможенной службы. Мария Трифонова публично упоминается как его гражданская супруга. Однако наличие семейных или деловых связей не означает автоматически участия человека в производстве либо сбыте препарата: соответствующие обстоятельства должны быть установлены отдельно.
Главный спор: лекарство или незарегистрированный продукт
У защиты Трифоновой есть принципиальный аргумент. Адвокаты указывают, что тирзепатид в соответствующий период не был зарегистрирован в Украине как лекарственное средство, и на этом основании ставят под сомнение квалификацию продукции по статье 321-1 УК, которая предусматривает ответственность за обращение фальсифицированных лекарственных средств. То есть спор касается не только того, кто и где продавал Biopatid, но и юридического статуса конкретного продукта.
Однако позиция защиты не отменяет регуляторного решения относительно конкретных серий. Держлікслужба в январе 2026 года квалифицировала BIOPATID 60 мг/2 мл как фальсифицированный незарегистрированный препарат и запретила его обращение. В сентябре ведомство дополнительно запретило несколько других продуктов с названием BIOPATID и тирзепатидом, включая BIOPATID KIT и PEN PEPTIDE BIOPATID.
Это создает важное различие между двумя вопросами. Регулятор может установить, что конкретная серия продукции является незарегистрированной и фальсифицированной, тогда как уголовный суд должен отдельно определить, кто организовал ее производство или сбыт, какие действия совершил каждый фигурант и есть ли в них состав преступления. Именно поэтому публичные сообщения о задержаниях и подозрениях не равнозначны обвинительному приговору.
Почему тирзепатид оказался настолько прибыльным рынком
Экономика истории объясняется не только предполагаемым занижением себестоимости. Тирзепатид стал одним из наиболее известных препаратов нового поколения для лечения сахарного диабета и снижения веса. В США FDA одобрило его для лечения диабета в 2022 году, а в 2023 году — для контроля веса. Популярность препаратов этого класса резко увеличила спрос на доступные варианты терапии, одновременно создав рынок для нелегальных и несертифицированных предложений.
Именно на этом разрыве, по версии следствия, могла строиться экономика Biopatid: покупателю предлагался продукт, связанный с известным действующим веществом, но без той же цепочки государственной регистрации, контроля производства и подтверждения качества. Государственный запрет серии 9922 показывает, что регулятор еще до сентябрьского уголовного дела выявил проблему с конкретной продукцией. Позднейшие сентябрьские распоряжения свидетельствуют о выявлении новых вариантов продукции с тем же названием и тирзепатидом.
Для пациентов это принципиально меняет характер риска. В случае легального лекарственного препарата контролируются состав, дозировка, производство, маркировка, условия хранения и цепочка поставок. Для продукции, которую регулятор определил как фальсифицированную и незарегистрированную, происхождение и условия обращения могут быть неизвестны, поэтому нельзя автоматически переносить характеристики оригинального препарата на содержимое конкретного флакона.
Ключевые вопросы
Что именно запретила Держлікслужба?
16 января 2026 года регулятор запретил обращение BIOPATID (TIRZEPATIDE) 60 мг/2 мл, серия 9922, с маркировкой UNIKKA PHARMA LTDA. В сентябре были запрещены и другие варианты продукции Biopatid с тирзепатидом.
В чем подозревают Марию Трифонову?
Следствие считает, что она была связана с организацией сбыта фальсифицированных лекарственных средств в составе организованной группы, в том числе через клинику и мероприятия по продвижению продукции. Трифонова является подозреваемой, а окончательную оценку ее действиям должен дать суд.
Сколько могла стоить такая схема?
В материалах расследования фигурирует себестоимость материалов около $17 за флакон и цена продажи до $1200. Следствие предварительно оценивает объем продукции с начала 2026 года более чем в $5 млн, однако эти показатели не являются установленной судом суммой прибыли.